Una nueva dimensión del cribado neonatal.
para mejorar la salud de los recién nacidos
El cribado neonatal es una herramienta clave en pediatría que permite la detección temprana de enfermedades congénitas tratables. La implementación del cribado neonatal genómico podría mejorar significativamente la detección y tratamiento de enfermedades pediátricas graves
Somos más de
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Especialistas
Podemos identificar más de
300
EERR
El análisis mediante secuenciación
permitirá estudiar más
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Genes
¿Qué es CRINGENES?
Una herramienta clave para detectar enfermedades pediátricas antes de que aparezcan los síntomas.
El cribado tradicional detecta entre 11 y 44 enfermedades. Con el análisis genómico podríamos superar este límite ya que el 80% de las enfermedades raras son de origen genético.
Explora el proyecto
Conoce a las personas, los datos y los avances que hacen posible este proyecto.
CRINGENES reúne a profesionales de toda España, analiza cientos de genes vinculados a enfermedades raras y comparte sus resultados con la comunidad científica. Una iniciativa pionera que une ciencia, salud y prevención desde el nacimiento.
Transformando la prevención en salud desde el primer día.
CRINGENES reúne a profesionales de toda España, analiza cientos de genes vinculados a enfermedades raras y comparte sus resultados con la comunidad científica. Una iniciativa pionera que une ciencia, salud y prevención desde el nacimiento.
